CD4⁺輔助細(xì)胞

CD4⁺輔助細(xì)胞，也稱為Th細(xì)胞，有助于成熟B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞。它們還協(xié)助激活巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。幼稚CD4+T細(xì)胞在與抗原-MHC復(fù)合物相互作用后被激活，并根據(jù)微環(huán)境的細(xì)胞因子環(huán)境分化成特定的亞群。除了常見的T-helper 1 (Th1)和T-helper 2 (Th2)外，還包括其他亞群，包括T-helper 17 (Th17)和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 (Treg)，每個亞群都有其特有的細(xì)胞因子特征。

圖1. CD4+輔助細(xì)胞的主要亞群及其功能

*圖片來源于Immunology的出版物 ^[1]

Th1細(xì)胞主要產(chǎn)生干擾素-γ（IFNγ），在病毒和細(xì)菌感染的保護(hù)性免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。Th2細(xì)胞通過分泌IL-4、IL-5、IL-9、IL-13和IL-25，對驅(qū)逐細(xì)胞外寄生蟲至關(guān)重要。Th17細(xì)胞通過產(chǎn)生IL-17A、IL-17F、IL-22，調(diào)控細(xì)胞外細(xì)菌和真菌。Treg在維持免疫耐受性、穩(wěn)態(tài)、激活等方面非常重要。

CD8⁺細(xì)胞毒性細(xì)胞

CD8⁺細(xì)胞毒性細(xì)胞，又稱Tc細(xì)胞，在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫中起著重要作用，可消滅病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。它們還參與移植排斥。Tc細(xì)胞與核細(xì)胞表面的MHC I類分子抗原結(jié)合來識別目標(biāo)。在抗原特異性激活過程中，CD8和MHC分子之間的親和力有助于保持Tc細(xì)胞和靶細(xì)胞緊密結(jié)合。當(dāng)CD8+T細(xì)胞識別其抗原并被激活時，它們會分泌幾種細(xì)胞因子，主要是TNF-α和IFN-γ，它們具有抗腫瘤和抗病毒微生物的作用。

記憶T細(xì)胞

pMemory T細(xì)胞是“長壽”細(xì)胞，再次接觸抗原時，它們可以迅速產(chǎn)生大量的效應(yīng)T細(xì)胞，為免疫系統(tǒng)提供了以前遇到的病原體“記憶”。記憶T細(xì)胞可以是CD4⁺或CD8⁺。

在受到其同源抗原的刺激后，幼稚的T細(xì)胞增殖分化為效應(yīng)細(xì)胞，然后作為長壽記憶細(xì)胞的前體，凋亡或存活。T細(xì)胞反應(yīng)的這些階段和隨之而來的記憶T細(xì)胞的維持是由細(xì)胞因子形成的，其中最主要的有IL-2、IL-7和IL-15，它們有共同的γ鏈（γc）細(xì)胞因子受體。

自然殺傷T細(xì)胞

自然殺傷性T細(xì)胞又稱NKT細(xì)胞，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)和先天性免疫系統(tǒng)之間的橋梁，雖然大多數(shù)T細(xì)胞的功能是基于對MHC類分子的識別，但NKT細(xì)胞也能識別其他抗原類別。NKT細(xì)胞根據(jù)其TCR多樣性和抗原特異性可分為兩個主要亞群，即I型NKT和II型NKT。

I型NKT細(xì)胞可以釋放各種細(xì)胞因子，如IL-2、IL-12和IFN-γ，導(dǎo)致NK細(xì)胞活化，擴(kuò)張為淋巴因子激活的殺手（LAK）細(xì)胞。這些LAK細(xì)胞可上調(diào)效應(yīng)因子或粘附分子，如perforin、NKp44、顆粒酶、FasL和TRAIL，并分泌IFN-γ來粘附和溶解腫瘤細(xì)胞。II型NKT細(xì)胞與I型NKT細(xì)胞的區(qū)別在于，它們在人與小鼠中的優(yōu)勢不同、TCR結(jié)合不同、抗原特異性不同。