FMR1基因編碼脆性X智力低下蛋白（FMRP），該蛋白結(jié)構(gòu)上能夠與RNA結(jié)合并與多蛋白復(fù)合物相互作用。功能上，F(xiàn)MRP在轉(zhuǎn)錄后基因表達中起到調(diào)節(jié)作用，促進mRNA的轉(zhuǎn)運、翻譯和定位。它在突觸功能、神經(jīng)元發(fā)育以及學(xué)習(xí)和記憶過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。盡管涉及FMR1的直接信號通路尚未完全闡明，但FMRP很可能在涉及神經(jīng)元活動和細胞生長的復(fù)雜細胞內(nèi)相互作用網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮作用。FMR1基因的突變，如CGG三核苷酸重復(fù)的擴展，可導(dǎo)致脆性X綜合征，從而破壞FMRP的功能和細胞過程。因此，F(xiàn)MR1是維持正常細胞功能、預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)疾病的關(guān)鍵基因。

熱銷產(chǎn)品

Human Fragile X mental retardation 1 protein(FMR1) ELISA kit

驗證數(shù)據(jù)

標準曲線

貨號：CSB-EL008756HU

規(guī)格：96T/48T

靈敏度：3.9 pg/mL

檢測范圍：15.6 pg/mL-1000 pg/mL

These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.