沙門氏菌單克隆抗體pcr檢測方法
日期：2023-05-26 11:00:25
沙門氏菌是引起食物中毒的主要病原體之一。單克隆抗體是一種高特異性、高親和力的抗體，適用于沙門氏菌的檢測。本文將介紹沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測方法。
1、實驗材料：
(1) 沙門氏菌菌株和培養(yǎng)基
(2) LB培養(yǎng)基（tryptone 10 g/L，yeast extract 5 g/L, NaCl 10 g/L）
(3) PCR反應(yīng)試劑盒（包括Taq DNA polymerase, dNTPs，引物等）
(4) 單克隆抗體和探針（華美生物公司提供）
(5) 蛋白質(zhì)電泳裝置、膜傳輸裝置、ECL檢測試劑（cusabio公司提供）
2、實驗步驟：
(1) 培養(yǎng)沙門氏菌菌株
將沙門氏菌菌株接入LB培養(yǎng)基中，在37°C下靜培養(yǎng)12h至對數(shù)生長期，然后采集細(xì)菌進行下一步操作。
(2) 制備單克隆抗體和探針
將選擇出的沙門氏菌特異性的抗原作為免疫原，注入小鼠體內(nèi)制備單克隆抗體。同時，根據(jù)已知的沙門氏菌基因序列設(shè)計探針。
(3) 單克隆抗體的電泳檢測
將制備好的單克隆抗體通過蛋白質(zhì)電泳裝置進行電泳檢測，檢測結(jié)果顯示單克隆抗體的特異性和親和力。
(4) 單克隆抗體的Western blot檢測
將制備好的單克隆抗體進行Western blot檢測，確定其特異性和親和力。
(5) 沙門氏菌的PCR檢測
將沙門氏菌DNA作為模板，使用引物進行PCR擴增。PCR反應(yīng)條件為：94°C預(yù)變性2min，95°C變性1min，55°C退火1min，72°C延伸80s，共35個循環(huán)。PCR擴增產(chǎn)物通過凝膠電泳檢測，分離出目標(biāo)片段。
(6) 探針的ECL檢測
將PCR產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到膜上，再使用探針進行ECL化學(xué)發(fā)光檢測，能夠?qū)CR產(chǎn)物進行檢測，并能夠確定其沙門氏菌的特異性。
3、結(jié)果分析
經(jīng)過上述步驟后，能夠得到沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測的結(jié)果。如果PCR擴增產(chǎn)物在目標(biāo)大小范圍內(nèi)，并且通過探針的ECL發(fā)光檢測顯示特異性，則證明樣品中含有沙門氏菌DNA。
本文介紹了沙門氏菌單克隆抗體PCR檢測方法，該方法具有高靈敏度和特異性，適用于沙門氏菌的檢測。
上一篇： 雙特異性抗體開發(fā)服務(wù)
